圣至润合约1800平方米、万级（局部百级）的医疗器械GMP车间竣工验收，正式投入使用。
近日，圣至润合（北京）生物科技有限公司（以下简称圣至润合）GMP车间竣工验收，洁净区通过了第三方洁净检测，已正式投入使用。
圣至润合医疗器械GMP车间建筑面约1800平米，车间洁净等级为万级（局部百级），装配上千台套设备，专业开展脱细胞基质（dECM）研发生产，历经原料预处理、病毒灭活、脱细胞、干燥灭菌、凝胶制备等数十个工艺流程，数百道工序，以可追溯的生产过程、严格的检验标准，确保产品质量和安全。
dECM是一种非常理想的天然再生材料，它来源于细胞并作用于细胞，无论在结构上还是功能上都无限接近人体细胞外微环境。圣至润合突破低免疫原性难题，保持高生物相容性和结构完整性，达到硬度、弹性、降解及缓释周期精准可控，满足医美市场对注射类再生生物材料的极度渴望。
圣至润合已突破系列组织来源的脱细胞工艺，攻克多场景、多应用模式产品制备技术。细胞外基质的未来–不止于美，它是一种最佳天然再生医学组织工程材料，可应用于药物递载、细胞治疗、器官再造、组织修复等领域，应用前景广阔，市场空间巨大。圣至润合将以“细胞外基质各领域的应用和产业化”作为持续发力深耕的主战场，挺膺担当行业责任，建立技术标准规范，突破应用场景模式，促进再生医疗技术发展。
感谢各界人士对圣至润合的关注。
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